癌症全基因组测序

癌症研究

研究人员对成对的癌症和正常样本进行全基因组测序，通过比较来确定癌症的基因突变位点。我们相信了解这些突变信息将有助于开发新的癌症治疗及诊断方法，并在了解肿瘤特定位点突变信息的基础上，帮助医生在临床上选择最佳的治疗方法。癌症全基因组测序服务特别针对癌症研究进行了优化，我们的DNA装配分析流程不仅考虑到癌症基因组的特殊性，同时还兼顾了所有样品（肿瘤和非肿瘤）的普遍性，通过调整变异信息检测的算法以得到最佳的测序分析结果。

技术路线

技术参数

样品要求
样本类型：DNA样本
样本总量：≥2μg
样品浓度：≥ 50 ng/μl

测序平台及策略
HiSeq X，PE150

测序深度
肿瘤样本推荐测序深度：癌组织30X，癌旁组织／血液样本30 X、癌组织60X，癌旁组织／血液样本60 X、癌组织100X，癌旁组织／血液样本100X

测序类型
一个肿瘤样本+一个癌旁组织/血液样本、两个肿瘤样本+一个癌旁组织/血液样本

项目周期
HiSeq X平台：30天

生物信息分析