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癌症全基因组测序
癌症研究
研究人员对成对的癌症和正常样本进行全基因组测序,通过比较来确定癌症的基因突变位点。我们相信了解这些突变信息将有助于开发新的癌症治疗及诊断方法,并在了解肿瘤特定位点突变信息的基础上,帮助医生在临床上选择最佳的治疗方法。癌症全基因组测序服务特别针对癌症研究进行了优化,我们的DNA装配分析流程不仅考虑到癌症基因组的特殊性,同时还兼顾了所有样品(肿瘤和非肿瘤)的普遍性,通过调整变异信息检测的算法以得到最佳的测序分析结果。
技术路线
技术参数
样品要求
样本类型:DNA样本
样本总量:≥2μg
样品浓度:≥ 50 ng/μl
测序平台及策略
HiSeq X,PE150
测序深度
肿瘤样本推荐测序深度:癌组织30X,癌旁组织/血液样本30 X、癌组织60X,癌旁组织/血液样本60 X、癌组织100X,癌旁组织/血液样本100X
测序类型
一个肿瘤样本+一个癌旁组织/血液样本、两个肿瘤样本+一个癌旁组织/血液样本
项目周期
HiSeq X平台:30天
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